Pour recevoir toute l'information financière d'HYBRIGENICS en temps réel, faites-en la demande par mail à hybrigenics@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.
- Hybrigenics a reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament pour une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA)
- Hybrigenics a déposé une demande auprès de la « Food and Drug Administration » américaine dans le but de réaliser une partie de cette étude aux Etats-Unis
Paris, le 14 décembre 2015 – Hybrigenics (FR0004153930 - ALHYG), groupe biopharmaceutique coté à Paris sur le marché Alternext d’Euronext, éligible au PEA-PME, focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) d’entreprendre en France une étude clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Ensuite, Hybrigenics a déposé une demande auprès de la « Food and Drug Administration » (FDA) américaine en vue de réaliser une partie de cette étude aux Etats-Unis avec le même protocole.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer